Феохромоцитома — что это такое?
Феохромоцитома – заболевание, представляющее собой опухоль хромаффинной ткани (ткань, образованная хромаффинными клетками мозгового вещества надпочечников) и приводящее к избыточному синтезу гормонов в организме.
Возможные места локализации опухоли:
- мозговое вещество надпочечников (чаще поражается правый надпочечник);
- брюшная часть аорты;
- грудная полость;
- мочевой пузырь;
- симпатические параганглии.
Причины
Для заболевания «феохромоцитома» причины до сих пор не установлены. Врачи считают, что на развитие феохромоцитомы влияет наследственный фактор и гормональные изменения в организме, влияющие на уровень адреналина в крови.
Симптомы феохромоцитомы
Характерные для феохромоцитомы симптомы представляют собой:
- артериальную гипертензию;
- нарушение обмена веществ;
- непроизвольные мышечные сокращения;
- понижение давления при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное;
- бледный оттенок кожи;
- быструю потерю веса;
- запоры;
- повышенное потоотделение;
- учащенное сердцебиение;
- сильные головные боли;
- ощущение беспокойства.
Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.
Диагностика
Для выявления феохромоцитомы диагностику должен назначать врач-эндокринолог.
Пациенту назначаются следующие анализы и исследования:
- общий анализ крови;
- анализ мочи;
- ультразвуковое исследование надпочечников;
- компьютерная томография надпочечников;
- магнитно-резонансная томография надпочечников;
- гормональное исследование (специальные пробы).
Лечение феохромоцитомы
Лечение феохромоцитомы представлено исключительно хирургическим вмешательством (удаление опухоли).
Перед операцией пациенту следует пройти курс консервативного лечения:
- препараты, уменьшающие действие адреналина;
- препараты, нормализующие артериальное давление;
- препараты, уменьшающие частоту сердечных сокращений;
- сосудорасширяющие средства.
Опасность
Если своевременно не начать лечение феохромоцитомы, опухоль может перерасти в злокачественную.
Также существует высокий риск развития следующих осложнений:
- инфаркт миокарда;
- инсульт;
- атеросклероз сосудов почек;
- сердечная недостаточность;
- сахарный диабет;
- нарушение мозгового кровообращения;
- отек легких.
Если наступит феохромоцитомный криз, больной может умереть.
Группа риска
В группу риска входят:
- люди с наследственной предрасположенностью;
- женщины в возрасте 30-50 лет;
- мальчики до 14 лет;
- люди, больные нейрофиброматозом;
- люди с болезнью Хиппеля-Линдау.
Профилактика
Для профилактики феохромоцитомы людям, находящимся в группе риска, рекомендуется регулярно проводить исследование, выявляющее мутантные гены, которые могут повлиять на развитие заболевания.
