Черникова Виктория Валериевна — врач генетик, невролог

Член ассоциаций врачей

Член Областной ассоциации неврологов и нейрохирургов. Член Общества специалистов по нервно-мышечным болезням.

---

Опыт работы

• 2006 г. — Врач-невролог медико-генетического центра. Самарская областная клиническая больница имени М. И. Калинина.
• 2011 г. — Врач-невролог консультативной поликлиники. Самарская областная клиническая больница имени М. И. Калинина.

---

Курсы повышения квалификации

• 2010 г. — Нервно-мышечные заболевания.
• 2013 г. — Генетика. Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования.
• 2013 г. — Нервно-мышечные заболевания.
• 2014 г. — Нервно-мышечные заболевания.
• 2015 г. — Новые технологии в диагностике и лечении болезней нервно-мышечной системы.
• 2015 г. — Когнитивные нарушения. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирагова.
• 2016 г. — Основы озонотерапии.
• 2016 г. — Вопросы диагностики и лечения хореи Гентингтона. Научный центр неврологии.
• 2017 г. — Актуальные вопросы в неврологии.
• 2017 г. — Клиническая эпилептология.

---

Образование

• Ординатура. Самарский государственный медицинский университет.
• 2004 г. — ВУЗ по специальности «Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело)». Самарский государственный медицинский университет.
• 2008 г. — Интернатура по специальности «Генетика». Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования.

---

Специализация

Диагностика и лечение следующих заболеваний:

• прогноз потомства при наличии наследственного заболевания в семье,  так же при невынашивании беременности;
• наследственные заболевания нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями (Н-р: Наследственные мышечные дистрофии, миотонии, спинальные амиотрофии, полиневропатии, атаксии, дегенерации (б-нь Вильсона-Коновалова), Хорея Гентингтона, эссенциальный тремор и др.);
• наследственные заболевания обмена веществ, сопровождающиеся задержкой физического, умственного развития, двигательными нарушениями. ( Н-р: фенилкетонурия, б-нь Помпе, мукополисахаридоз, б-нь Фабри и др.);
• редкие генетические синдромы, чаще сопровождающиеся задержкой физического, умственного развития, нарушением поведения, задержкой психо-речевого развития ( Н-р:Рассела- Сильвера, Прадера- Вилли и др.);
• хромосомные заболевания (с-м Дауна, с-м Шерешевского-Тернера, с-м Клайнфельтера и др.).