Запись на прием к врачам Москвы:

+7 (499) 519-36-73

Выберите свой регион:

Статистика региона:

Отзывов: 

Врачей: 

Клиник: 


Лимфогранулематоз (причины, симптомы, диагностика, лечение)

Лимфогранулематоз - что это такое?

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, злокачественная гранулема) – злокачественное поражение лимфатической ткани.


Причины

Точная причина развития заболевания «лимфогранулематоз» до сих пор не известна, однако, ученые называют следующие возможные этиологические факторы:

  • поражение вирусом Эпштейн-Барр;
  • наследственная предрасположенность;
  • воздействие некоторых химических веществ.

Данная патология встречается как у взрослых, так и у детей. Пик заболеваемости наблюдается в возрасте 20-29 лет, а также после 55 лет.


Симптомы лимфогранулематоза

При развитии данного патологического состояния больной может жаловаться на:

  • увеличение лимфатических узлов (чаще всего шейных и подмышечных), причем они не уменьшаются со временем;
  • затруднение при дыхании, кашель;
  • общую слабость;
  • потерю массы тела;
  • потливость;
  • нарушение пищеварения.

Сходны с данной патологией и симптомы венерического гранулематоза, который, однако, является не гематологическим, а венерическим заболеванием. Для его развития наиболее характерно поражение паховых лимфоузлов.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу.
Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Диагностика

Для постановки правильного диагноза предпринимается следующее:

  • врачебный осмотр с проведением пальпации, перкуссии, аускультации;
  • выполнение общего и биохимического анализа крови;
  • проведение биопсии лимфатического узла с последующим иммунологическим и морфологическим исследованием полученного материала;
  • исследование костного мозга с разбором миелограммы;
  • рентгенография грудной клетки для выявления лимфогранулематоза легких;
  • компьютерная и магнитно-резонансная томография.

Лечение лимфогранулематоза

  • химиотерапия с приемом цитостатических препаратов по особой схеме;
  • лучевая терапия, направленная на определенные группы лимфатических узлов;
  • высокодозная полихимиотерапия в сочетании с пересадкой костного мозга.

При качественном и своевременном лечении удается достичь ремиссии у 90% пациентов.


Опасность

При отсутствии адекватной терапии происходит диффузное поражение внутренних органов с нарушением их функций.


Группа риска

Риск развития данного заболевания выше у людей, которые:

  • имеют родственников с данной патологией;
  • перенесли инфекционный мононуклеоз.

Профилактика

К сожалению, специальных методов первичной профилактики данного патологического состояния не существует.

[1]