Лучшие эндокринологи у м. Третьяковская (Калужско-Рижская)
Рейтинг лучших эндокринологов Москвы у м. Третьяковская (Калужско-Рижская)
Стаж 20 лет.
Стоимость приема — .
Стаж 11 лет, врач высшей категории, кандидат медицинских наук.
Принимает детей.
Можно вызвать на дом
Стоимость приема — .
Стаж 36 лет, врач высшей категории, кандидат медицинских наук.
Стоимость приема — .
Стаж 10 лет.
Стоимость приема — .
Стаж 7 лет.
Стоимость приема — .
Стаж 7 лет.
Стоимость приема — .
Стаж 16 лет.
Стоимость приема — .
Заболевания, которые лечат врачи эндокринологи в Москве
Йододефицит
Йододефицит — распространенное заболевание, связанное с нехваткой йода в организме человека. Данная проблема сама по себе является причиной развития серьезных заболеваний, которые влияют на состояние здоровья. Также йододефицит может быть следствием определенных расстройств в человеческом организме (в основном, следствием проблем эндокринной системы). Йододефицит часто называют «заболеванием-провокатором». Чаще всего при таком расстройстве наблюдается увеличение щитовидной железы. Проблема встречается как у детей грудного и старшего возраста, так и у взрослых.
Сахарный диабет 2-го типа
Сахарный диабет 2-го типа (инсулиннезависимый диабет) — разновидность сахарного диабета, характеризующаяся недостаточным синтезом инсулина или неадекватным его использованием организмом. Заболевание может протекать в легкой, средней и тяжелой форме. Встречается в 80% случаев.
Тирозинемия
Тирозинемия представляет собой недостаточную активность фермента печени (р-гидроксифенилпировиноградной оксидазы), который преобразует аминокислоту тирозии. При таком заболевании наблюдается избирательное поражение печени, почек, поджелудочной железы и т.д. Заболевание чаще всего встречается у новорожденных. О том, что такое тирозинемия, родители заболевшего ребенка могут узнать не сразу. Но при своевременно поставленном диагнозе и оптимальном лечении прогноз выздоровления благоприятен.
Лейциноз
Заболевание лейциноз называют еще «болезнью кленового сиропа» из-за характерного запаха мочи. Данная проблема связана с нарушением обмена аминокислот. В результате, в моче обнаружено повышенное количество вещества лейцина. Данное заболевание встречается крайне редко, его часто очень сложно диагностировать ввиду того, что недуг может протекать практически бессимптомно у детей грудного возраста.
Болезнь Симмондса
Болезнь Симмондса — это гипоталамо-гипофизарная недостаточность, для которой характерно истощение, снижение либо выпадение секреции гипофизарных гормонов. Является самой редкой среди гипофизарных дистрофий. Впервые была описана в 1914 году как самостоятельное заболевание, провоцируемое выпадением функции гипофиза по причине его некроза.